Type IIR Yeşil 50 Ad. Maske
• YG YANGIN GÜVENLİĞİ LTD. olarak, İnsan ve çevre güvenliği kategorilerindeki 15 yıllık deneyimimizi rebi markamızla cerrahi maske kategorisine taşıyoruz • Akredite Labartuvarlarda Bakteri filtrasyon verimliliği, Nefes alabilirlik ( basınç farkı), Mikrobiyal temizlik ve sıçrama direnci ( giysilerin enfekte edici ajanlara karşı koruma) testleri TİP1 , TİP2 , TİP2R olarak 3 farklı seviyede testleri yapılmış Sağlık bakanlığı onaylı rebi maske Tip2r ile %98.7 ‘ye kadar Bakteri filtrasyonu ve PFE Partikül filtrasyon efektifliği sağlamaktadır. • 3 katmanlı, spunbond+ melt blown+ spunbond cilde dost katmanlar • Tek katmanda değil her katmanda özel koruma • Pamuksu yumuşak katmanlarla saatlerce rahat kullanım • Acıtmayan yumuşak elastik kulaklarıyla koruma ve konforu bir arada • Yüze tam uyumlu burun teli • Alerji yapmaz • Latex içermez • Paraben içermez • Naylon içermez • CE sertifikalı • Akredite labaratuvarlarda Tip I, Tip I, Tip IIR, TYPEI, TYPEII, TYPEIIR, en14683, iso13485,iso11737,iso22609 tse covid-19 güvenli üretim.
REBİ 3 KATLI MEDİKAL CERRAHİ MASKE KATMANLARININ TANIMLARI:
1.Katman:
Spunbond Non-woven nem tutucu katman ağzınızdan çıkan sıcak havayı emer ve ferah bir his verir.
2.Katman:
Elektrostatik Meltblown Non-woven kumaştan elde edilmiştir. Virüs, bakteri, toz vs gibi kati, sıvı veya gaz halinde bulunan partiküllerin 3. Kattan geçtikten sonra büyük oranda filtrelendiği yani engellendiği kattır ve kullanılan urunun kalınlığı, yoğunluğu ve katkısız olması en iyi korumayı sağlamak için çok önemlidir.
3.Katman
Renkli Sıvı Partiküllere Karşı Dayanıklı Spunbond Non-woven Ve Meltblown Non-woven kumaşlarının karışımında elde ettiğimiz özel katman: Kan sıçrama ve fluid yani sıçrayabilen vücut sıvıları dahil olmak üzere, katı ve gaz partiküllerin ilk olarak temas ettiği katmandır, özel tekstilimizin sıvı geçirmezlik efektifliği test sonuçlarıyla kanıtlanmıştır.
EN 14683:2019+AC 2019 (TS EN 14683+AC:2019) EK-B Medikal Yüz Maskesi
EN 14683:2019+AC 2019 (TS EN 14683+AC:2019) EK-D
EN ISO 11737-1:2018
EN 14683:2019+AC 2019 (TS EN 14683+AC:2019) EK-C
ASTM F2101
MIL-M-36954C
ASTM 1862
EN 14683:2019+AC 2019 (TS EN 14683+AC:2019) Madde 5.2.4
ISO 22609:2004 Giysilerin enfekte edici ajanlara karşı koruma-Sentetik kanın nüfuz etmesine karşı direnç için test yöntemi
BAKTERİ FİLTRASYON ETKİNLİĞİ (cfu/ml) = %98.7
MİKROBİYAL TEMİZLİK(Biyoyük, cfu/g)= 12 cfu/g
NEFES ALABİLİRLİK BASINÇ FARKI, (Pa/cm2)= 31.1 Pa/cm2
SENTETİK KANIN NÜFUZ ETMESİNE KARŞI DİRENÇ SEVİYESİ= 21.3KPA
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ:
UZUNLUK= 175 mm
GENİŞLİK= 95 mm
54.90 ₺ + KDV
Açıklama
REBI® TAM ULTRASONİK MEDİKAL CERRAHİ MASKE
REBI® Tek kullanımlık medikal cerrahi yüze maskesi 3 modelde 3 farklı koruma seviyesi sağlamaktadır (TİP I, TİP II, TİP IIR). Gerekli parametrelere uygun olarak farklı efektiflikler sunarak sizin sağlığınızı zararlı partiküllere, bakterilere ve virüslere karşı en iyi şekilde korur.
AKREDİTE LABARATUVARLAR TARAFINDAN ULUSLARARASI STANDARDLAR GEREĞİNCE TEST EDİLİP ONAYLANMIŞTIR.
Ürün Tanımı ve Kullanım Amacı: Bir mikrobun, hastalığın, bakterinin veya virüsün hava / sıçrama yoluyla bir hastadan başka bir hastaya veya hasta olmayan kişiye geçmemesi/bulaşmaması için, sağlık personeli, hasta ziyaretçisi ve hastalar tarafından kullanılması zorunlu olan kontaminasyon önleyici ağız-burun bariyerli tek kullanımlık medikal ve cerrahi yüz maskesi.
Not: COVID-19 pandemi sürecinde dışarıya çıkan veya 2. Bir kişi ile görüşecek olan her bireyin kendilerini ve karşılarındakileri koruma amaçlı olarak kullanılması önerilir.
Uyarılar/ Önlemler: Maskeler kişiye özel ve tek kullanımlıktır. Ortalama 6 saat kullanılmalı ancak sıvı ile temasında ve/veya başka sebeplerden dolayı deforme olduğunda hemen değiştirilmelidir. Aynı maskeyi farklı ortamlarda ve hastalarda kullanmayınız, ortam değiştirilidiği takdirde kullanmış olduğunuz maskeyi atıp yenisiyle mutlaka değiştiriniz. Maske yüzünüze takılıyken maskeye dokunmaktan kaçınınız ve kullanılmış bir maskeyle temas ettikten hemen sonra ellerinizi 80˚’lik kolonya ile veya el yıkama talimatlarına uygun bir şekilde dezenfekte ediniz/arındırınız.
Kullanma Talimatı/ Şartları: Maskeyi kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız. Burun teli yukarıda olacak şekilde maskeyi ipçiklerinden tutarak yüzünüze yerleştiriniz ve ipleri kulaklarınızın arkasından geçiriniz. Maske ağzı, çeneyi ve burnu tamamen kapatacak ve yüzle maske arasında boşluk kalmayacak şekilde takılmalıdır. Takıldıktan sonra ayarlanabilir burun telini yüzünüze göre şekillendiriniz.
ULUSLARARASI STANDARTLAR | TEST METHODLARI | YG-T1 TYPE I | YG-T2 TYPE II | YG-T2R TYPE IIR | İSTENEN DEĞERLER |
---|---|---|---|---|---|
EN 14683:2019+AC 2019 (TS EN 14683+AC:2019) Medikal Yüz Maskesi ASTM F2101 | BAKTERİ FİLTRASYON ETKİNLİĞİ (cfu/ml) | %95.5 | 0.98 | %98.7 | TYPE I ≥ %95 TYPE II ≥ %98 TYPE IIR ≥ %98 |
EN 14683:2019+AC 2019 (TS EN 14683+AC:2019) EK-D EN ISO 11737-1:2018 | MİKROBİYAL TEMİZLİK (Biyoyük, cfu/g) | 10 cfu/g | 10 cfu/g | 12 cfu/g | TYPE I ≤ 30 cfu/g TYPE II ≤ 30 cfu/g TYPE IIR ≤ 30 cfu/g |
EN 14683:2019+AC 2019 (TS EN 14683+AC:2019) EK-C MIL-M-36954C | NEFES ALABİLİRLİK (BASINÇ FARKI, Pa/cm2) | 34.4 Pa/cm2 | 34.4 Pa/cm2 | 31.1 Pa/cm2 | TYPE I ≤ 40 Pa/cm2 TYPE II ≤ 40 Pa/cm2 TYPE IIR ≤ 60 Pa/cm2 |
EN 14683:2019+AC 2019 (TS EN 14683+AC:2019) Madde 5.2.4 ISO 22609:2004 Giysilerin enfekte edici ajanlara karşı koruma-Sentetik kanın nüfuz etmesine karşı direnç için test yöntemi ASTM 1862 | KAN SIÇRAMA DİRENCİ (kPa) | N/A | N/A | >21.3 kPa | TYPE I ≥ N/A TYPE II ≥ N/A TYPE IIR ≥ 16 kPa |
Değerlendirmeler
Henüz değerlendirme yapılmadı.